各医疗机构：

为进一步规范药品流通秩序，加强医疗机构的药品质量管理工作，保障公众用药安全，我局决定下半年对我市各医疗机构药房进行全面的监督检查。

一、检查内容

医疗机构药品使用质量管理组织和药学技术人员配备情况；药品使用管理制度的执行情况；药品购进、验收、储存、养护、调配及使用等情况；药品不良反应监测情况。　

二、检查重点

1、医疗机构诊疗科目与临床用药是否相符；

2、医疗机构是否配备依法经过资格认定的药学技术人员；

3、是否从非法渠道购进药品；

4、购进药品时是否索取了供货企业有关证照等合法凭证；

5、是否存在使用假劣药品和违规使用医院制剂的行为；

6、是否按药品说明书标明的储存条件存放药品；

7、疫苗购进、验收、储存、养护、调配及使用的管理是否规范，是否按规定保证其冷链的完整；

8、是否凭医师处方调剂使用药品；

9、不合格药品是否按规定采取有效措施进行处理；

10、药剂科以外的科室如检验科、防保科、放射科自行购进药品质量管理情况；

11、医疗机构制剂是否未经批准进行调配或在市场销售；

12、是否按规定上报药品不良反应事件。

请各医疗机构做好自查自纠工作。我局将在下半年对各医疗机构药房进行全面的监督检查，如发现违法违规行为，一律依法从严查处。对于使用假药的，不论是否造成危害，将直接移送公安机关，由公安机关根据新《刑法》第141条第一款规定追究刑事责任。

           连州市食品药品监督管理局

          二○一一年七月十一日

(共印315 份)